CNAS體系文件詳情介紹
1人力資源:人員匯總表、培訓計劃、培訓記錄、培訓效果評價記錄、崗位能力確認表、技術人員履歷表、技術人員確認表、技術人員上崗證、人員監督記錄、人員能力監控記錄
2設備管理:設備匯總表、維護保養計劃、維護保養項目表、維護保養記錄、設備點檢表、設備維修記錄、設備驗收表、設備檔案、設備購買合同和發票
3.計量溯源:測量設備匯總表、校準方案、校準計劃、校準證書、校準結果確認表
4.文件管理:文件匯總表、記錄匯總表、文件審批單、文件更改審批單、文件更改通知單、文件發放回收記錄、外來文件目錄、技術文件目錄、文件定期評審記錄表
5.檢驗過程:檢測合同書、合同評審記錄、客戶樣品登記匯總表、客戶樣品交接處理單、檢驗順序卡、測試人員資格確認單、檢測前狀態檢查表、檢驗過程流轉單、標準物質和試劑領用記錄、儀器設備使用記錄、原始記錄、試驗報告、歸檔資料清單
6.質量監督:質量監督計劃、質量監督記錄
7.環境確認:檢測活動必需設施和環境條件表、設施和環境條件定期評審表、檢測環境確認/再確認記錄
8.標準物質:標準物質臺賬、標準物質領用記錄、標準物質購買記錄、標準物質期間檢查記錄
9.保密性:客戶來訪登記表、員工入職承諾書、保密性檢查記錄表、員工離職保密協議
10.能力驗證:能力驗證計劃、能力驗證匯總表、能力驗證記錄
11.檢測方法確認:檢測方法確認計劃、標準檢測方法驗證申請表、檢測方法確認表、檢測方法驗證符合項聲明、檢測方法標準查新記錄、標準方法驗證質量控制監督表、標準差異評定表
12.質量管理:質量目標分解表、質量目標匯總表
13.客戶滿意度調查:顧客滿意度調查表、顧客滿意度匯總分析表
14內審:內審計劃、內審方案、內審檢查表、首次會議簽到表、末次會議簽到表、內審報告
15.管理評審:管理評審輸入表、管理評審簽到表、管理評審報告
15.歸檔:報告歸檔登記表、報告司印登記表、電子文件臺賬
- CNAS和CMA評審注意事項 2024-12-27
- 實驗室常見的儀器和耗材標準 2024-12-27
- 鹽霧試驗的標準及判定方法 2024-12-27
- 總結實驗室溫度和濕度要求 2024-12-27
- 常見的體外診斷試劑注冊問題答疑 2024-12-27
- 當同一個醫療設備進行多次環境試驗時,是否有順序區分 2024-12-27
- FDA 發布了《人用處方藥和生物制品標簽中的藥物相互作用信息》的指南草案 2024-12-27
- 產品要求、產品測試及產品標準要求的可追溯性 2024-12-27
- GB/T 42125.1-2024《測量、控制和實驗室用電氣設備的安全要求 第1部分:通用要求》 2024-12-27
- 不同背板在高濕度環境下對光伏組件壽命的影響 2024-12-27
- GB/T 5169.23-2024《第23部分:試驗火焰 聚合物管形材料500W垂直火焰試驗方法》 2024-12-27
- UN38.3(新版DGR)2025年 66版)發布 2024-12-27
- 國家藥監局發布2024年第二次醫療器械產品分類界定結果匯總共226個 2024-12-27
- 美國FDA發布《人工智能與醫療產品:CBER、CDER、CDRH和OCP如何協同工作》報告 2024-12-27
- 2024年11月1號起,共有76項食品類標準正式實施 2024-12-27
聯系方式
- 聯系電話:未提供
- 聯系人:楊勇
- 手 機:13816397492
- 微 信:13816397492