認證報告或認證證書通常是有有效期的。

有效期的長短因認證類型、產品或服務特性以及法規要求等因素而有所不同。以 FDA 認證為例，對于醫療器械，其認證有效期會根據器械的類別和風險程度來確定。一些低風險醫療器械的認證可能有效期較長，而高風險醫療器械（如植入式心臟起搏器）由于技術更新快、安全風險高，認證有效期可能相對較短。

有效期設置主要是為了確保產品持續符合認證標準。因為產品的生產工藝、原材料、法規要求等都可能隨著時間變化而改變。在有效期內，認證機構可能會定期或不定期地進行監督檢查，如復查產品質量、檢查生產環境和流程等。

當認證即將到期時，企業通常需要申請續期。續期過程可能和初次認證類似，包括提交產品更新后的檢測報告、生產流程變更情況等資料，以證明產品依然符合認證要求。