公司新聞
新版《醫療器械監督管理條例》
發布時間: 2025-01-08 15:19 更新時間: 2025-01-09 07:00
Zui新的《醫療器械監督管理條例》是 2024 年 12 月 6 日根據《國務院關于修改和廢止部分行政法規的決定》修訂的,將于 2025 年 1 月 20 日起施行。相關信息如下:
目的:為保證醫療器械的安全、有效,保障人體健康和生命安全,促進醫療器械產業發展。
適用范圍:在中華人民共和國境內從事醫療器械的研制、生產、經營、使用活動及其監督管理。
管理部門:國務院藥品監督管理部門負責全國醫療器械監督管理工作,縣級以上地方人民政府負責藥品監督管理的部門負責本行政區域的醫療器械監督管理工作。
分類管理:國家對醫療器械按照風險程度實行分類管理,第一類是風險程度低,實行常規管理可保證其安全、有效的醫療器械;第二類是具有中度風險,需嚴格控制管理以保證其安全、有效的醫療器械;第三類是具有較高風險,需采取特別措施嚴格控制管理以保證其安全、有效的醫療器械。
其他新聞
- FDA 于1 月7日發布題為《肥胖和超重:開發減肥藥物和生物制品》的指南草案 2025-01-09
- 常見體外診斷試劑注冊問題匯總 2025-01-09
- 靜電ESD測試耦合板試驗適用范圍 2025-01-09
- 什么是MDR?什么是MDR程序缺失 2025-01-09
- 2025 年1月3日,國務院辦公廳發布《關于嚴格規范涉企行政檢查的意見》 2025-01-09
- 《商標行政執法證據規定》 2025-01-09
- 2024 年12月19日,國管局、水利部聯合印發《公共機構節約用水管理辦法》 2025-01-09
- 國家標準“暫緩”狀態是什么意思? 2025-01-09
- 《“一帶一路”10周年標準化成果報告》 2025-01-09
- 市場監管zong局(國家標準委) 批準發布一批重要國家標準 2025-01-09
- 廣東登記在冊經營主體突破1900萬戶 2025-01-09
- 影響國際醫療器械市場的關鍵因素 2025-01-09
- SJ/T 11364-2024《電子信息產品污染控制標識要求》 2025-01-09
- WEEE認證申請資料介紹|復世認證 2025-01-09
- WEEE認證后續服務|上海復世認證 2025-01-09
產品分類
聯系方式
- 聯系電話:未提供
- 聯系人:楊勇
- 手 機:13816397492
- 微 信:13816397492
公司官網